عجایب پزشکی و بیماری های نادر

About عجایب پزشکی و بیماری های نادر Android App

اغلب بیماری‌های نادر جزو اختلال‌های ژنتیکی محسوب می‌شوند، و حتی اگر علایم آنها خیلی زود ظاهر نشود، در تمام دوران زندگی یک فرد، با او همراه خواهند بود. بسیاری از بیماری‌های نادر در اوایل زندگی مبتلایان، ظاهر می‌شوند و در حدود ۳۰ درصد از کودکان مبتلا به بیماری‌های نادر قبل از رسیدن به سن پنج سالگی خواهند مرد. بدون در نظر گرفتن بیماری‌های نادری که با چند نقص ژنتیکی همراه هستند و صرفاً با احتساب بیمارانی که تنها یک بیماری تشخیص داده شده دارند، کمبود آنزیم ریبوز-۵- فسفات ایزومراز، در حالِ حاضر، به‌عنوانِ نادرترین بیماری ژنتیکی [و بطورکلی نادرترین بیماری] شناخته می‌شود. Most rare diseases are genetic disorders are, even if symptoms do not appear immediately, throughout a person's life, will be associated with him. Many sufferers of rare diseases early in life, appear in about 30 percent of children with rare diseases will die before reaching age five. Regardless of rare diseases that are associated with several genetic defects and only including patients who have just been diagnosed with a disease, ribose-5-phosphate isomerase enzyme deficiency, now, a rare genetic disease [and generally rarest disease] Is known.